Selon une étude menée par l'ANSM de mars 2012 à février 2015, environ 60 % des prescriptions de nitofurantoïne ne sont pas conformes à l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de cet antibactérien urinaire.
Des mesures de sensibilisation avaient pourtant été mises en place depuis plusieurs années pour améliorer le bon usage de la nitrofurantoïne et limiter le risque d'atteintes hépatiques et pulmonaires dont elle est responsable.
Dans ce contexte, l'ANSM a décidé de réviser l'AMM de la FURADANTINE, seule spécialité de nitrofurantoïne encore commercialisée en France, afin de renforcer le bon usage de ce médicament.
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