Petites annonces => Claudication intermittente des AOMI : arrêt de commercialisation de PRAXILENE en octobre 2020
Après 40 ans de mise à disposition en France, la commercialisation des spécialités à base de naftidrofuryl PRAXILENE s'arrête en octobre 2020 :
Cette décision, prise par le laboratoire, repose notamment sur l'évolution de la prise en charge de la claudication intermittente des AOMI (artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs), dans laquelle la Commission de la Transparence considère que le naftidrofuryl n'a plus de place (cf. avis du 18 septembre 2019).
Cette décision, prise par le laboratoire, repose notamment sur l'évolution de la prise en charge de la claudication intermittente des AOMI (artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs), dans laquelle la Commission de la Transparence considère que le naftidrofuryl n'a plus de place (cf. avis du 18 septembre 2019).
L'AOMI est une atteinte obstructive principalement des artères des membres inférieurs, le plus souvent consécutive à des lésions athéromateuses qui favorisent la formation de la thrombose (illustration).
Le laboratoire Merck Serono a décidé d'arrêter la commercialisation de ses spécialités à base de naftidrofuryl à partir du mois d'octobre 2020 :
- PRAXILENE 100 mg gélule (CIP 3400933287931, boîte de 20),
- PRAXILENE 200 mg comprimé pelliculé (CIP 3400932426430/boîte de 20, CIP 3400934205538/boîte de 90)
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