La
commercialisation des patchs de
trinitrine DIAFUSOR sera prochainement
arrêtée par le laboratoire Pierre Fabre, de manière
progressive sur une période de
6 mois.
Le
dosage à 10 mg/24 h est le
premier concerné, avec un
arrêt prévu le 20 juin 2017.
Les arrêts de commercialisation des
dosages à 5 mg/24 h et 15 mg/24 h sont prévus
respectivement en septembre 2017 et en janvier 2018.
En pratique, le laboratoire recommande dès à présent de
ne pas initier de nouveau traitement par DIAFUSOR et de
prévenir les patients habitués à utiliser ce médicament.
Plusieurs
alternatives thérapeutiques à base de
trinitrine sont disponibles sous forme de
dispositifs transdermiques.

Indiqués dans le traitement préventif de la crise d'angor, les patchs de trinitrine DIAFUSOR ne seront plus disponibles progressivement d'ici à janvier 2018 (illustration).
Arrêt de commercialisation progressif sur plusieurs mois Le laboratoire Pierre Fabre a décidé d'
arrêter la commercialisation de la gamme de dispositifs transdermiques de
trinitrine DIAFUSOR.
Les
3 dosages sont concernés.
Cet arrêt de commercialisation s'étalera sur
6 mois, selon le calendrier suivant :
- le 20 juin 2017 pour DIAFUSOR 10 mg/24 h,
- le 27 septembre 2017 pour DIAFUSOR 5 mg/24 h,
- le 30 janvier 2018 pour DIAFUSOR 15 mg/24 h.
Ces médicaments
ne seront plus disponibles après l'
écoulement des stocks chez les grossistes et dans les pharmacies.
En pratique Sans attendre l'indisponibilité des spécialités de DIAFUSOR, indiquées dans le
traitement préventif de la crise d'angor (
Cf.
VIDAL Reco "Angor stable"), il est
recommandé :
- aux prescripteurs de ne plus initier de nouveau traitement et de recourir aux alternatives thérapeutiques pour les traitements en cours,
- aux pharmaciens d'avertir les patients concernés et de les orienter vers leur médecin afin qu'une alternative thérapeutique soit envisagée.