VIPERFAV est indiqué dans les envenimations par les vipères européennes, dont Vipera aspis (illustration @Orchi sur Wikimedia).
Durée de conservation prolongée jusqu'au 30 septembre 2016 La
durée de conservation du
sérum antivenimeux VIPERFAV solution à diluer pour perfusion est
à nouveau prolongée.
La
date de péremption du lot K8120-1 actuellement commercialisé à l'hôpital est reportée au 30 septembre 2017. Par conséquent, les doses de ce lot en stock dans les pharmacies hospitalières
restent valides encore 9 mois.
Cette mesure exceptionnelle déjà mise en oeuvre à 2 reprises (nos
articles du 16 juin 2016 et
du 18 juin 2015) vise à maintenir la disponibilité de VIPERFAV, tandis que
la production de ce médicament reste durablement interrompue.
Elle s'appuie sur de
nouvelles données de stabilité du lot K8120-1 qui font l'objet d'un
suivi renforcé jusqu'en septembre 2017.
Maintien des mesures complémentaires Par ailleurs, les mesures complémentaires, mises en place en juillet dernier dans ce contexte d'approvisionnement perturbé, sont maintenues :
- dépannage inter-centres hospitaliers à privilégier ;
- distribution contingentée du stock résiduel en quantité très limitée réservée aux dépannages d'urgence.
Pour mémoire VIPERFAV est une préparation de fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine qui ont la propriété de
neutraliser le venin des trois espèces de vipères :
Vipera aspis, Vipera berus et
Vipera ammodytes.
Réservé à l'usage hospitalier, ce sérum antivenimeux est indiqué dans le traitement des
envenimations (grade II ou III)
par ces vipères européennes, chez les patients qui présentent un
œdème rapidement extensible et/ou l'apparition de signes systémiques :
vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, hypotension.