FONGILEINE® 1 % pdre p appli local
éconazole nitrate- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Incompatibilité
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Poudre pour application locale 1 % Famille ATC : ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE Classe ATC : ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE Sous classe ATC : DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES |
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Candidoses: Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication; •Traitement: o Intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, o perlèche, o vulvite, balanite. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.•Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis. Dermatophyties: •Traitement: o dermatophyties de la peau glabre, o intertrigos génitaux et cruraux, o intertrigos des orteils (pied d'athlète). •Traitement des sycosis et kérions: un traitement systémique antifongique associé est à discuter. •Traitement d'appoint: o teignes, o folliculites à Trichophyton rubrum. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.Pityriasis versicolor Erythrasma |
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| Du fait du faible taux de résorption de l'éconazole (0,5%-2%) sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d'apparition d'effets systémiques. Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité. Localement, les rares manifestations d'intolérance sont des sensations de brûlures, ou parfois prurit et rougeur de la peau: ces manifestations n'entraînent que rarement l'arrêt du traitement (environ 1,7% des cas). Risque d'eczéma de contact, irritation de la peau et des muqueuses, en raison de la présence de butylhydroxyanisole (E320), de butylhydroxytoluène (E321), d'acide benzoïque (E210) et de dipropylèneglycol. |
| Hypersensibilité aux dérivés imidazolés, ou à l'un des constituants du produit. |
| Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida). |
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Classe pharmacothérapeutique: ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE, Code ATC: D01AC03. Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéo-muqueuses: •dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), •Candida et autres levures, •Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis, du Pityriasis Versicolor), •moisissures et autres champignons. L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+. Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux: membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'A.R.N.). •Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma). •Actinomycètes. |
| Les expériences in vivo effectuées chez les volontaires sains (avec ou sans pansement occlusif) ont montré que le nitrate d'éconazole pénétrait les couches cellulaires dermiques les plus profondes. Dans les couches supérieures du derme et dans l'épiderme, le nitrate d'éconazole atteint des concentrations fongicides. Le nitrate d'éconazole s'accumule en grandes quantités dans la couche cornée et y demeure pendant 5 à 16 heures. La couche cornée joue ainsi un rôle de réservoir. Le taux de résorption systémique se situe entre 0,5% et 2% environ de la dose appliquée.Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée. |
| Pas de précautions particulières de conservation. Durée de conserveation 3 ans |
| En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. |
| Pas d'exigences particulières. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Poudre pour application locale 1 %
Famille ATC : ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE
Classe ATC : ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE
Sous classe ATC : DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES
Candidoses: Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication;
•Traitement: o Intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, o perlèche, o vulvite, balanite. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.•Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis. Dermatophyties:
•Traitement: o dermatophyties de la peau glabre, o intertrigos génitaux et cruraux, o intertrigos des orteils (pied d'athlète).
•Traitement des sycosis et kérions: un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
•Traitement d'appoint: o teignes, o folliculites à Trichophyton rubrum. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.Pityriasis versicolor Erythrasma
•Traitement: o Intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, o perlèche, o vulvite, balanite. Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.•Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis. Dermatophyties:
•Traitement: o dermatophyties de la peau glabre, o intertrigos génitaux et cruraux, o intertrigos des orteils (pied d'athlète).
•Traitement des sycosis et kérions: un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
•Traitement d'appoint: o teignes, o folliculites à Trichophyton rubrum. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.Pityriasis versicolor Erythrasma
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Du fait du faible taux de résorption de l'éconazole (0,5%-2%) sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d'apparition d'effets systémiques. Cependant, sur une peau lésée, une grande surface, et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité. Localement, les rares manifestations d'intolérance sont des sensations de brûlures, ou parfois prurit et rougeur de la peau: ces manifestations n'entraînent que rarement l'arrêt du traitement (environ 1,7% des cas). Risque d'eczéma de contact, irritation de la peau et des muqueuses, en raison de la présence de butylhydroxyanisole (E320), de butylhydroxytoluène (E321), d'acide benzoïque (E210) et de dipropylèneglycol.
Hypersensibilité aux dérivés imidazolés, ou à l'un des constituants du produit.
Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).
Classe pharmacothérapeutique: ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE, Code ATC: D01AC03. Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables de mycoses cutanéo-muqueuses:
•dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
•Candida et autres levures,
•Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis, du Pityriasis Versicolor),
•moisissures et autres champignons. L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+. Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux: membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'A.R.N.).
•Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma).
•Actinomycètes.
•dermatophytes (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum),
•Candida et autres levures,
•Malassezzia furfur (agent du Pityriasis Capitis, du Pityriasis Versicolor),
•moisissures et autres champignons. L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram+. Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux: membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'A.R.N.).
•Activité sur Corynebacterium minutissimum (érythrasma).
•Actinomycètes.
Les expériences in vivo effectuées chez les volontaires sains (avec ou sans pansement occlusif) ont montré que le nitrate d'éconazole pénétrait les couches cellulaires dermiques les plus profondes. Dans les couches supérieures du derme et dans l'épiderme, le nitrate d'éconazole atteint des concentrations fongicides. Le nitrate d'éconazole s'accumule en grandes quantités dans la couche cornée et y demeure pendant 5 à 16 heures. La couche cornée joue ainsi un rôle de réservoir. Le taux de résorption systémique se situe entre 0,5% et 2% environ de la dose appliquée.Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée.
Pas de précautions particulières de conservation. Durée de conserveation 3 ans
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Pas d'exigences particulières.
- DERMAZOL® 1 % pdre p appli local
- DERMAZOL® Emul fluid
- ECOMI® 1 % lait dermFlacon de 30 ml
- ECOMI® 1 % pdreTube de 30 G
- MYCODERME® 1 % pdreTube de 30 G
- PEVARYL® 1 % pdreFlacon de 30 G
- PEVARYL® 1 % sol exter sprayFlacon de 30 ml
- PEVARYL® Emul fluidFlacon de 30 ml
- DERMAZOL® 1 % crème
- FONGERYL® 1 % crèmeTube de 30 G
- FONGILEINE® 1 % crème
- GYNOPURA® 1 % crème
- MYCO APAISYL® 1 % crèmeTube de 30 G
- MYCOSEDERMYL® 1 % crème
- MYLEUGYNE® 1 % crème
- PEVAGINE® 1 % crèmeTube de 30 G
- PEVARYL® 1 % crèmeTube de 30 G
Equivalences
Trouvée(s) : 9
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